脊髓性肌萎缩症病临床症状依病型不同而异。婴儿脊髓性肌萎缩：对称性肌无力，自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。肌肉松弛，张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。那么，脊髓性肌萎缩是什么病呢?

　　脊髓性肌萎缩不同类型的症状

　　少年型脊髓性肌萎缩：是婴儿型的一种轻型病损，起病常在2-7岁，间或更晚，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力，病情进展缓慢，逐渐累及下肢远端和上肢。

　　少年型显性遗传肌萎缩：本型为特殊型显性遗传性疾病，起病多在3-4岁时，主要表现为近端肌无力及萎缩，病情较轻，不影响寿命，可正常生活。

　　中间型脊髓性肌萎缩：又称慢性婴儿型，起病在出生后3-15个月，开始为近端肌无力，继而波及上肢，病情进展缓慢，面肌常不受影响。