人们也是知道的对于僵人综合症患者的病因在临床上还不很明确，因为僵人综合症是一种比较少见的疾病，所以大家一定要特别的重视这一疾病的发生，及时的预防和治疗，为了大家的健康，首先来了解一下僵人综合症的病因有哪些。

　　僵人综合症具体的病因

　　首先，我们一般认为僵人综合症与患者的自身免疫有关，医生介绍GABA能神经终未的谷氨酸脱羧酶为主要自身抗原，谷氨酸脱羧酶(GAD)为7—氨基丁酸(GABA)能神经未梢浓聚的胞浆内酶可将谷氨酸转化为GABA。当GAD作为蛋白质抗原被GADA所结合，造成GABA合成减少或功能障碍，其对脊髓运动神经元的抑制作用减轻，脊髓a运动神经元持续过度兴奋而出现持续性匾硬和阵发性痉挛。

　　另外，对于僵人综合症的病因，我们认为还与神经生相关，医生介绍说，这方面的内容有以下的方面

　　1、脊髓的Renshaw细胞或脊髓的抑制中间神经元病损失去了对a运动神经元的抑制作用或肌梭内反馈回路的7—运动神经元受累，而出现肌强。

　　2、儿茶酚胺神经系统对a运动神经元起纯兴奋作用，为L—DA增强，为安定抑制。GABA(7—氨基丁酸神经元系统)对a运动神经元起抑制作用。

　　3、也认为本病的发生可能是脊髓以上中枢病变所引起的a运动神经元兴奋过度与多突触反射脱抑制所致，一定要重视僵人综合症的病因。