甲亢性周期性麻痹是 常染色体显性遗传，有 不完全外显率。家族史明显，但散发病例也有报告。男孩多见。发作间歇期患儿多无任何症状，无肌萎缩。间歇期可自数日至数年不等。那么，甲亢型周期麻痹如何诊断呢?

　　甲亢型周期麻痹的诊断

　　①病史提供发作性骨骼肌弛缓性麻痹而无感觉障碍。

　　②发作时血清钾低于3.5mmol/L。予钾盐治疗有效;

　　③排除其他疾病所致继发性低血钾麻痹。