重症肌无力是一种免疫慢性疾病，对见于女性患者，最主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的、由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。那么，重症肌无力有哪些类型呢?

　　重症肌无力的分类

　　①眼肌型：最多见，患儿仅表现眼外肌受累症状，而无其它肌群受累的临床和电生理所见。首发症状是单侧或双侧上睑下垂，可伴眼球活动障碍，从而引起复视、斜视。重症者双眼几乎不动。

　　②全身型：躯干及四肢受累，伴或不伴眼外肌或球肌麻痹。轻者步行或上阶梯极易疲劳，重症者肢体无运动功能，常有呼吸肌及球肌麻痹。患儿腱反射多减弱或消失，但也有腱反射正常者。无肌肉纤颤及明显肌萎缩，感觉正常。

　　③脑干型：有明显吞咽、咀嚼及言语障碍，除伴眼外肌受累外，无躯干及肢体受累表现。