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重症肌无力 2016-09-23 13:08:09
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女...[详细]
重症肌无力患者的日常护理 2016-08-01 14:16:20
重症肌无力患者在生活中是受到很多的伤害的，但是患有这种疾病并不可怕，可怕的是失去治疗疾病的信念，所以一般的护理知识是重症肌无力患者需要了解的，只有了解了这些疾病，你才能做做好疾病的护理工作。 重症肌无...[详细]
治疗重症肌无力的注意事项 2016-07-14 18:03:08
重症肌无力的治疗对于患者来说是比较关注的话题，但是同样重症肌无力的注意事项对于患者也是不容忽视的，因为如果一个事项没注意到就有可能阻碍了重症肌无力的治疗，加重患者的病情。那么，治疗重症肌无力需要注意什...[详细]
中医对重症肌无力的分类 2016-07-14 16:26:38
眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是10岁的儿童和40岁的男性，50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，...[详细]
怎么诊断眼肌型重症肌无力 2016-07-14 16:24:13
眼肌型重症肌无力是自身免疫性疾病，患病率为50～125/百万，我国至少有60万患者。眼肌型重症肌无力患者言语理解、表达和抽象概括能力、视觉分析、视觉一运动协调、空间综合推理能力及注意力和短时记忆力均受损害，如...[详细]
诊断儿童重症肌无力的方法 2016-07-14 16:18:55
重症肌无力是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的、因为乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾...[详细]
重症肌无力中那些病因最常见 2016-07-14 16:17:57
在临床上重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，在发病的时候主要表现为全身或是局部的横纹肌在活动的时候容易产生疲劳无力，不用药或是不休息之后可以自行缓解。引起重症肌无力发病时的因素有很多肿。以下为您详细的介...[详细]
小儿重症肌无力的诊断方法 2016-07-14 16:16:48
重症肌无力是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的、因为乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾...[详细]
小儿重症肌无力的诊断方法 2016-07-14 16:16:48
重症肌无力是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的、因为乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾...[详细]
按摩护理重症肌无力患者 2016-07-14 14:59:28
重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾...[详细]
医生介绍 /Expert introduction
殷世荣 刘泉鹏
殷世荣 / 执业医师 30年临床经验

擅长治疗：各种神经肌肉病变疾病。临床中采用中西医结合治疗运动神经元病、肌营养不良、重症肌无力、各种肌肉萎缩、肌无力、脊髓空洞症、多发性硬化症...[详细]

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刘泉鹏 / 副主任医师 30年临床经验

擅长治疗：运用中医治疗各种重症肌无力、肌无力、肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元病、脊髓空洞症、多发性硬化症等痿症的诊断与治疗有着独特的见解...[详细]

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